Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient*innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Sie! Excellence beyond manufacturing – dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten. Unser Standort in Marburg ist Kompetenzzentrum für innovative Solida.
Ihr Aufgabengebiet
Überprüfung kritischer Produktionsprozessschritte und der damit verbundenen Dokumentationen gemäß GMP-Richtlinien und SOPs
Prüfung von Batch Records, Logbüchern, Reinigungsprotokollen und weiterer Dokumentation auf dem Shopfloor
Beurteilung des Status von Reinräumen, Geräten, Anlagen, Kennzeichnungen und Reinigung
Direkte Kommunikation mit dem Produktionspersonal zur Gewährleistung der Einhaltung von Standards
Vor-Ort-Ansprechpartner in QA-Angelegenheiten
Kontrolle der Umsetzung von Change Control Anträgen
Mitarbeit bei internen und externen Audits, sowie behördlichen Inspektionen inkl. Vor- und Nachbereitung
Verfassen von SOPs im Verantwortungsbereich
Schulung der Mitarbeiter in Qualitätssicherungsangelegenheiten
Verantwortliche Betreuung von Projekten (Implementierung neuer Guidelines etc.)
Ihr Profil
Naturwissenschaftliche Ausbildung oder einschlägiges Studium
Kommunikationsstärke, Moderationsfähigkeit und Freude an umsetzungsorientierter Arbeit
gewissenhafte, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise
sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
Ihre Motivation
Sie suchen neue Herausforderungen in einem wettbewerbsstarken Umfeld? Und die wollen Sie kreativ und
eigenverantwortlich anpacken? Sie bevorzugen eine “get-it-done“-Kultur und denken lieber in Lösungen als in
Problemen? Worauf warten Sie noch? Unsere Corporate Benefits erläutern wir gerne im persönlichen Gespräch!
Bei Fragen sind wir - Ihr HR-Team Marburg - gerne für Sie da: 06421-494-212