Immunic Therapeutics hat vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) die Genehmigung für den Start einer klinischen Phase-2-Studie mit dem selektiven oralen DHODH-Inhibitor IMU-838 zur Behandlung von COVID-19 erhalten. Wir von der Aenova-Gruppe freuen uns, dass wir an der Entwicklung des Medikaments mitwirken und das Material für die klinische Studie liefern durften.